行業資訊動態
12
2024-12
2024年11月19日，中華人民共和國工信部科技司發布了包括對《電器電子產品有害物質限制使用要求》在內的8項強制性國家標準（征求意見稿）征求意見的通知。此次征求意見截止時間是2025年1月18日，如有不同意見，可在公示期間填寫《強制性國家標準反饋意見表》進行反饋。通知原文…
11
2024-12
2024年11月27日，丹麥發布了一項禁止消費品中全氟和多氟烷基物質（PFAS）的命令草案。擬議的措施針對含有PFAS的服裝、鞋類和防水劑，以減少其對環境和健康的影響。該法令草案禁止進口和銷售含有PFAS濃度超過50mg/kg的服裝、鞋類和防水劑。該限制僅適用于私人使用的消費品，包括…
10
2024-12
2024年9月，國家市場監督管理總局（國家標準化管理委員會）發布2024年第23號公告，正式批準了20項強制性國家標準和1項強制性國家標準修改單，其中包括與手表相關的強制性標準GB 44702-2024《直接接觸人體皮膚的手表外觀件中有害物質限量的規定》，該標準將于2025年10月1日正式…
09
2024-12
《加州第65號提案》是什么?《1986年飲用水安全與毒性物質強制執行法》通常被稱為《加州第65號提案》，由加州總檢察長辦公室、地方檢察官、律師或代表公共利益的個體執行法案。《加州第65號提案》要求，執法機關應向違反該法案的主體發出即將采取行動的通報。該通報必須在采取…
06
2024-12
什么是歐盟授權代理？歐盟授權代表（European Authorised Representative，簡稱歐代）是指位于歐盟境內的一個自然人或法人。 與產品合規性的關系 1、確保產品符合歐盟法規 雖然產品的合規性主要由制造商負責，但歐代在一定程度上起到監督和輔助的作用。歐代需要熟悉產…
04
2024-12
022年12月29日，美國總統簽署了《2022年食品和藥品綜合改革法案》（FDORA），其中包含了《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA）。該法案對美國的化妝品法規進行了現代化，并賦予了FDA更多權限來監督化妝品行業。
04
2024-12
隨機振動試驗主要模擬在運輸或工作環境中可能遭受到隨機振動的情況，確定受試樣品在承受規定的隨機振動試驗條件下，不會出現功能的下降或者是結構不完整性的前提下抵抗動態載荷的能力。一、隨機振動試驗關鍵術語1、極值確定多個檢查點對應譜線上的加速度譜密度，經算數平均形成…
02
2024-12
辦理 NEMA 認證通常需要提交以下資料基本信息資料公司信息：包括公司的名稱、地址、聯系方式等，以便認證機構能夠準確地與申請人取得聯系，并記錄相關的認證信息。產品描述：對申請認證的產品進行詳細的描述，包括產品的名稱、型號、規格、功能、用途等。這有助于認證機構了解…