檢測檢測機(jī)構(gòu)在開展相關(guān)活動(dòng)前必須要取得相關(guān)資質(zhì)，目前國內(nèi)主要的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)有CMA和CNAS。

CNAS和CMA究竟有什么區(qū)別？如何實(shí)現(xiàn)CNAS與CMA體系二合一？自身實(shí)驗(yàn)室到底要拿到哪種資質(zhì)比較合適？CMA和CNAS資質(zhì)哪個(gè)更好通過？讓我們來一探究竟……

什么是CMA與CNAS資質(zhì)？

CMA（China Inspection Body and Laboratory Mandatory Approval），稱作檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，又稱中國計(jì)量認(rèn)證；是根據(jù)中華人民共和國計(jì)量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計(jì)量行政部門對檢測機(jī)構(gòu)的檢測能力及可靠性進(jìn)行的一種全面的認(rèn)證及評價(jià)，只有具有此標(biāo)志，才能成為合法的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)，才能按證書上所批準(zhǔn)列明的項(xiàng)目，從事檢測檢驗(yàn)活動(dòng)，在檢測檢驗(yàn)證書或報(bào)告上使用CMA標(biāo)識。

CNAS（China National Accreditation Service for Conformity Assessment），是中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)的英文縮寫；CNAS是根據(jù)《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》、《認(rèn)可機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，依法經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局確定，從事認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、審定與核查機(jī)構(gòu)等合格評定機(jī)構(gòu)認(rèn)可評價(jià)活動(dòng)的權(quán)威機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)合格評定機(jī)構(gòu)國家認(rèn)可體系運(yùn)行。檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)在獲得CNAS資質(zhì)后，方可按證書上所批準(zhǔn)列明的項(xiàng)目，在檢測檢驗(yàn)證書或報(bào)告上使用CNAS標(biāo)識。

下面我們從目的、性質(zhì)、管理及評審機(jī)構(gòu)、評審依據(jù)、適用對象、報(bào)告使用范圍、收費(fèi)情況等方面，來介紹CMA資質(zhì)和CNAS資質(zhì)的區(qū)別與相似點(diǎn)，幫助大家更深入地了解。

CMA資質(zhì)認(rèn)定和CNAS認(rèn)可的目的，都是為了提高實(shí)驗(yàn)室管理水平和技術(shù)能力。

為了讓大家更加清晰地了解CMA與CNAS的區(qū)別，特列出下面CMA與CNAS的比對表，是不是更加直觀了呢？

總結(jié)

就技術(shù)要求而言，CMA和CNAS的要求大同小異。CNAS認(rèn)可不受法律授權(quán)的限制，CMA認(rèn)定必受法律授權(quán)的限制，因此CNAS認(rèn)可相對CMA認(rèn)證而言容易一點(diǎn)。

如果實(shí)驗(yàn)室達(dá)到了CNAS標(biāo)準(zhǔn)的要求，又想發(fā)揮富余能力為社會(huì)提供校準(zhǔn)和檢測服務(wù)，進(jìn)行CMA資質(zhì)認(rèn)定也會(huì)容易得多。但如果當(dāng)?shù)卣J(rèn)為本地法定計(jì)量技術(shù)機(jī)構(gòu)能力有富余，就很難再接受企事業(yè)單位的CMA申請了。

因此，建議：如果是作為公司的內(nèi)部研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，根據(jù)公司當(dāng)前的校準(zhǔn)和檢測需求提出CNAS認(rèn)可申請，規(guī)范自己的實(shí)驗(yàn)室，獲得第三方認(rèn)可是很有必要的。將來有必要為社會(huì)提供點(diǎn)校準(zhǔn)或檢測服務(wù)時(shí)，可向省級政府計(jì)量主管部門或國家認(rèn)監(jiān)委再申請CMA即可。

如何實(shí)現(xiàn)CNAS和CMA體系“二合一”

所謂“二合一”體系，就是既要符合CNAS認(rèn)可的要求，又要滿足CMA認(rèn)定的要求。

CMA/CNAS“二合一”檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室管理體系建立的依據(jù)是CNAS-CL01:2018《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》(等同采用ISO/IEC17025:2017《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》)及相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)用說明、和RB/T 214-2017《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評價(jià)檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)通用要求》及相關(guān)的特殊要求。

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評審準(zhǔn)則中共有27個(gè)要素，其中管理要素8個(gè)、技術(shù)要素19個(gè)。在建立CMA/CNAS “二合一”實(shí)驗(yàn)室管理體系，可以按照實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則的架構(gòu)為基礎(chǔ)來建立。按照實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則的27個(gè)要素編寫的《質(zhì)量手冊》和《程序文件》，能夠全面覆蓋CMA/CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和資質(zhì)認(rèn)定的要素，加上實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的應(yīng)用領(lǐng)域說明和資質(zhì)認(rèn)定的特殊要求編寫的程序文件，構(gòu)成了完整的CMA/CNAS “二合一”實(shí)驗(yàn)室的管理體系。

具體操作步驟如下：

STEP 1：熟悉CNAS和CMA的相關(guān)文件（包括CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則、認(rèn)可規(guī)則、認(rèn)可指南、認(rèn)可方案等，其中最重要的是CNAS認(rèn)可準(zhǔn)則和CMA評審準(zhǔn)則。

STEP 3：編寫對照表。根據(jù)確定好的實(shí)驗(yàn)室框架，把每一條款對應(yīng)的CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則和資質(zhì)認(rèn)定CMA的評審準(zhǔn)則找到，列表一一對應(yīng)，一目了然。

STEP 4：填充內(nèi)容。根據(jù)對照表，將每一章節(jié)的內(nèi)容一一填寫完整，原則是涵蓋二者的相應(yīng)要求，如人員這一章節(jié)，CNAS對每一個(gè)申請領(lǐng)域可能會(huì)有特殊要求，我們就應(yīng)該把它填充進(jìn)去。 

STEP 5：查缺補(bǔ)漏。當(dāng)所有的資質(zhì)體系文件編寫完畢，我們不妨再用條款對應(yīng)手冊，反其道而行之的進(jìn)行查缺補(bǔ)漏，這樣才能萬無一失。

同時(shí)申請CMA和CNAS的特殊要求

國家對計(jì)量認(rèn)證實(shí)行強(qiáng)制管理，如果同時(shí)申請兩種資質(zhì)，即對CMA、CNAS的“二合一”評審，除了實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則的要求外，根據(jù)《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》，還須滿足17條要求。具體要求可點(diǎn)擊此篇推文查看→→CMA、CNAS二合一評審的17個(gè)特殊要求。