reach報告每年都要做嗎 ？不是的，SVHC清單物質(zhì)更新才可以重新做一份reach報告，REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》（REGULATION concerning the Registration,Evaluation，Authorization and Restriction ofChemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。

REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:

1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì)；

2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound

substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)；

3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles)；

4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。
根據(jù)REACH法規(guī)第58條滿足以下條件的物質(zhì)可能會被加入到附件XIV中：

a）根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類致癌物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；

b）根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類致畸物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；

c）根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類生殖毒性物質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)；

d）據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)

e）據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬高持久性、高生物累積性的物質(zhì)

f）物質(zhì)諸如那些具有內(nèi)分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合（d）（f）兩項的標(biāo)準(zhǔn)，同時有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)。
目前REACH檢測管控201中SVHC物質(zhì)。產(chǎn)品出口歐盟需要辦理REACH測試的，如果您的產(chǎn)品出口歐盟等國，就要注重材料的安全環(huán)保，歐盟國家的REACH檢測規(guī)定了要求，REACH檢測是針對產(chǎn)品材質(zhì)里邊的化學(xué)成份進行分析，相關(guān)的有害物質(zhì)有沒有超標(biāo)！