骨傳導(dǎo)眼鏡ROHS認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)，骨傳導(dǎo)技術(shù)不經(jīng)過外耳道和耳膜，完全不會傷害耳膜和聽骨鏈，直接通過顱骨震動(dòng)將聲音傳至內(nèi)耳和耳蝸神經(jīng)，從這個(gè)層面來說，對聽力完全沒有損害。不僅不會傷害聽力，因?yàn)椴欢氯p耳，因此不會給耳朵帶來負(fù)壓，堵塞和不適感；開放雙耳，也可以有效避免耳道和耳膜感染，降低各類耳部疾病（例如中耳炎，耳膜炎，耳膜穿孔等）的發(fā)生。

骨傳導(dǎo)眼鏡就是我們見到的大多藍(lán)牙耳機(jī)都是“空氣傳導(dǎo)”，相比于骨傳導(dǎo)，空氣傳導(dǎo)的路徑更加復(fù)雜，所以更多的噪音、雜音也會隨之進(jìn)入聽覺中樞。而骨傳導(dǎo)藍(lán)牙耳機(jī)在收聽或說話時(shí)都會有優(yōu)勢，無疑會成為未來藍(lán)牙耳機(jī)的趨勢。

骨傳導(dǎo)眼鏡RoHS認(rèn)證指令限制鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價(jià)鉻Cr6+、PBB和PBDE在某些歐盟內(nèi)銷售的電氣和電子設(shè)備的生產(chǎn)過程中的使用。

RoHS2.0，除原有六種限用物質(zhì)外，新增四項(xiàng)限用物質(zhì)：DEHP，BBP，DBP，DIBP（限值要求均為：0.1%）。

1.歐盟成員國應(yīng)遲在2016年12月31日按照指令要求制定和修改必要的法律、法規(guī)、管理規(guī)定

2.歐盟成員國應(yīng)從2019年7月22日開始執(zhí)行該規(guī)定。

3.對醫(yī)療設(shè)備（包括體外醫(yī)療設(shè)備），監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器）中DEHP，BBP，DBP和DIBP的限制從2021年7月22日起開始。

4.對DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制丌適用亍2019年7月22日前投放市場的用亍EEE（電子電器設(shè)備）的維修，再使用，功能更新或功能升級的電纜或零部件，同時(shí)也適用亍2021年7月22日前投放市場的用亍醫(yī)療設(shè)備（包括體外醫(yī)療設(shè)備），監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器）的維修，再使用，功能更新或功能升級的電纜或零部件。

2011/65/EU的發(fā)布將給中國的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來一定的影響，特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍，因此對這兩類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的；此外，由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志，因此，對業(yè)界符合指令的要求，也將是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。

如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電0755-27909791咨詢我司工作人員，獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息。