電子產品進入各國市場，主要有幾大快認證要求：
1，電信/無線
2，安全
3，化學
4，能效
電子產品入駐亞馬遜各國認證要求如下：
一、美國站亞馬遜認證要求
FCC強制認證
消費電子一直是美國站消費者最喜愛的Top品類之一，電子電器產品在美國市場主要會遇到的要求有FCC強制認證，由美國聯邦通信委員會(Federal Communication Commission)管制。
注意：在亞馬遜商城銷售的電子裝置( “無線電射頻裝置”或“RF 裝置”)必須獲得適當的FCC設備授權程序的授權。需要FCC授權的裝置示例包括但不限于：
1、Wi-Fi裝置
2、藍牙裝置
3、手機
4、具有蜂窩網絡連接的電子平板電腦和其他裝置
5、雙向無線電和對講機
6、自動識別系統 (AIS) 裝置
7、廣播發射機
8、信號增強器
②UL認證
在FCC強制認證的基礎之上，近期美國亞馬遜對電子電器產品又增加了UL的認證要求。UL是美國保險商試驗所(Underwriters Laboratories Inc.)的簡寫，主要從事于產品的安全認證和經營安全證明，其最終目的是為市場得到具有相當安全水準的商品。UL標志是美國保險商實驗室對機電產品(包括民用電器類產品)頒發的安全保證標志。
在美國，UL認證已經成為一種趨勢，一般跟電有關的產品都可以申請UL認證，比如手機電池、筆記本電腦電池、手機充電器/電源適配器，還有跟個人生活息息相關的電咖啡壺、掛燙機、電風扇，以及深受女生喜歡的個人護理產品、美甲燈等，都需要完成UL認證。
FDA注冊
根據FDA醫療器械等級分類，電動牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材(不管帶電還是不帶電)等，一般都屬于I類醫療器械，僅需要完成FDA注冊即可。同樣，以下常見按摩器材產品在申請FDA注冊時，均按I類標準進行：電動按摩椅、電動按摩棒、腳部按摩器、頸部按摩器、腰部按摩器、頭部按摩器、足浴器、按摩枕、臉部按摩器、足療器等主要靠馬達(電機)振動的產品。
FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義：
“所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品，包括組件、零件或附件：明確列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者;預期使用于動物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用于疾病之治愈、減緩與治療者;預期影響動物或人體身體功能或結構，但不經由新陳代謝來達到其主要目的者。”
在此定義下，即使消費者可以在一般商店購買的眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等產品，都屬于FDA之管理范圍，這與國內大眾對醫療器械的認定稍有不同。因此，在出口到美國市場之前，賣家務必需要先檢查一下商品是否屬于FDA認定的醫療器械。
④安規認證
除了FCC強制認證之外，亞馬遜對于一些高安全風險的產品會做相應的安全認證要求。
問：移動電源或者充電寶在美國亞馬遜上可以銷售么?
答：可以銷售，但需要嚴格按照要求提交測試報告審核通過后銷售。移動電源是鋰電便攜式外接電池，用于為移動電子設備充電，其他變體包括暖手爐和手機殼. 也可以用作移動電源。需要提供由ILAC ISO 17025 認證測試實驗室出具的符合UL 2056;或 UL 2054 和 UL 60950-1;或 UL 62133 和 UL 60950-1 的測試報告。
二、歐洲站亞馬遜認證要求：
CE屬于歐盟的強制性認證，就像國外的產品到中國來需要做3C認證，被視為制造商打開并進入歐洲的護照。
CE標志表明制造商或進口商聲稱符合適用于產品的相關歐盟指令或條例，可在歐洲自由流通。
CE標識必須標識在產品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標識并不能免除國家執法單位對于未符合標識的產品所采取的行動。
除了CE外，電子商品應提供適用指令的EC符合性聲明，聲明中應包含適用的指令有
a、適用的電磁兼容性 (EMC) 指令 2014/30/EU
b、有害物質限制指令 2002/95/EC
c、低電壓指令 (LVD) (2014/35/EU) - 適用于帶插頭的商品
d、無線電設備指令 2014/53/EU (RED) - 適用于無線商品。其他指令(具體取決于商品特性)
另外需要提供產品本身或其包裝圖片，確保包含如下內容：
1.CE標志
2.制造商、進口商的名稱和地址或注冊商標
問：帶插頭的燈串的有什么合規要求?
答：需要提供有CE 標記和品牌名稱的清晰商品圖片以及符合使用法規要求的EC符合標準聲明。除此之外，還需要有第三方認證機構頒布的測試報告證明您的商品符合EN 60598-2-20-2010或EN 60598-2-20:2015 (英國則另需符合BS 1363)
問：家用除顫器是醫療器械么?應該符合什么要求呢?
答：除顫器一種將電流作用于心臟的醫療設備。可使大量的心臟肌肉去極化，從而平復心律紊亂。在歐盟銷售，需要提供顯示款式編號、CE 標記和品牌名稱的清晰商品圖片，EC 類檢驗證書，顯示商品符合 93/42/EEC 醫療設備指令的要求。以及英標電源頭的圖片(如果商品被提供至英國商城的話)，還有就是需要所銷售地區語言版本的商品手冊圖片。
②RoHS指令
RoHS認證旨在減少電子電氣設備(EEE)中的有害物質對環境和健康構成的風險，例如智能手表和可穿戴設備、LED燈、太陽能充電器、電池等都需要滿足RoHS指令。RoHS主要針對以下6種有害物質：
▼鉛(Pb)：焊料、玻璃、PVC穩定劑
▼汞(Hg)(水銀)：溫控器、傳感器、開關和繼電器、燈泡
▼鎘(Cd )：開關、彈簧、連接器、外殼和PCB、觸頭、電池
▼六價鉻(Cr 6+ )：金屬防腐蝕涂層
▼多溴聯苯(PBB)：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼
▼多溴二苯醚(PBDE)：阻燃劑，PCB、連接器、塑料外殼
③WEEE指令
WEEE電子廢棄物回收指令，該指令的目的是防止產生WEEE、減少棄置到環境中的廢棄物，并促進對資源的有效利用以及對有價值的二次原料的提取。
如果您在銷售電氣或電子設備 (EEE)，您可能需要遵守歐洲關于收集與回收廢棄電氣電子設備 (WEEE) 的 2012/19/EU 指令(WEEE指令)，以及實施這一指令的國家/地區法律。
問：WEEE 指令適用于什么商品?
答：WEEE 指令適用于由電力或電磁場驅動并且設計使用電壓低于交流1000伏特、直流1500伏特的任何設備，您可以在WEEE指令的第2條中找到為數不多的例外商品。
問：WEEE 指令規定了哪些人的義務?
答：該指令對生產商和分銷商(其中包括純銷售商)都規定了廢舊設備的回收義務。對于該指令而言，許多 EEE 銷售商都被視為生產商。此外，您可能在一個成員國家/地區屬于純銷售商，同時又在另一個成員國家/地區屬于生產商。
三、日本站亞馬遜認證要求
①PSE電安法
日本政府針對電子電氣產品實行市場準入制度，是日本《電氣產品安全法》(簡稱“電安法”DENAN)的重要內容。METI(日本經濟產業省)負責管理，但不直接頒發證書，而是授權廠商及認證機構進行產品的符合性評估測試及證書簽發。
問：哪些產品受電安法限制呢?
答：電氣產品或者終端適用的產品不受電安法控制。
舉例：筆記本電腦，電腦本身不受電安法限制，充電器及鋰離子電池屬于電安法的限制范圍。
②METI備案
根據日本DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定，日本的采購商在購進商品后一個月內必須向日本METI注冊申報，并必須將采購商名稱或ID標在產品上，以便在今后產品銷售過程中進行監督管理。
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