檢測認證專業知識分享
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2020-04
出口免洗洗手液MSDS報告怎么辦理?MSDS是化學品生產或銷售企業按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。免洗洗手液功能及特點：1、免水洗手：使用、攜帶方便；免水洗，隨時隨地都可以清潔雙手；2、持續作用：效果持續時間長，效果可持續4—5小時，最長可達…
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2020-04
醫療器械產品辦理CFDA認證詳解，為規范醫療器械產品的注冊管理,保證醫療器械安全有效,（根據醫療器械監督管理條例）,國家食品藥品監督管理局制定醫療器械注冊管理方法,中國境內生產和銷售的醫療器械產品應滿足相應的法規的要求。條文表明：在中國境內銷售和使用的醫療器械產品…
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2020-04
醫療器械EMC測試怎么申請辦理？醫療器械類：第一類是指通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械；醫療器械類：第二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械；a、心電診斷儀器：單導心電圖機、多導心電圖機、胎兒心電圖機、心電向量圖機等；b、腦電診斷儀器：腦…
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2020-04
醫療器械FDA認證申請辦理及費用詳情，下面為您介紹醫療器械FDA認證幾大分類及費用等問題。大家都知道美國FDA醫療器械分為3類，那它是怎么區分類別的呢？美國FDA醫療器械分類方法，是所有出口美國企業必須面臨的問題。美國FDA醫療器械產品目錄中共有1700多種。根據風險等級的不…
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2020-04
印度電池電芯新標準IS 16046（Part 1）：2018和IS 16046（Part 2）：2018即將強制執行，舊標準版本S16046：2015將于2020年3月14日失效，電池產品及含電池的產品需要安排好標準版本更新。更多印度認證：印度BrS認證即日起，所有含堿性或其他非酸性電解質的二次電芯和電池產品都…
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2020-04
由于疫情的爆發，為保證市場對于防疫醫療用品的供應，各省紛紛出臺了醫療器械應急審批指引。生物相容性報告作為注冊提交的必要文件，很多企業由于應急審批過程中，未及時送檢提交此報告。企業在應急審批后要補全生物相容性報告。為滿足廣大客戶需求我司組建專業的應急小組專門…
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2020-04
ERP要求已經在2020年4月1日開始實施，需要盡快更新，否則產品出口可能出現問題。2019年10月1日，歐盟委員會發布了新的外部電源生態設計法規， 并于2019年10月25日在歐盟公報(Official Journal of the European Union）發布。此新法規 COMMISSION REGULATION (EU) 2019/1782 將…
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2020-04
近日，國家標準委發布通知，根據國家標準化管理委員會標準制修訂計劃，全國紡織品標準化技術委員會秘書處已組織完成了《兒童口罩技術規范》國家標準的征求意見稿，現公開征求意見。征求意見的截止日期為2020年3月26日。 兒童口罩技術規范1、范圍本標準規定了兒童口罩的術語與定…