檢測認證專業知識分享
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2020-04
制氧機CE認證歐盟出口認證辦理機構，制氧機我們在日常生活中可能并不常見，但是如果家里有老人那么使用制氧機還是很有必要的，因為其濃郁的氧氣可以直接進行氧療以及氧氣緩解等工作，可以在很大程度上提供身體健康方面的幫助。同時制氧機本身也是通過正常交流電將空氣里的氧氣…
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2020-04
取暖器歐盟CE認證辦理周期多久 ？取暖器依然擁有著廣闊的市場，其通過內部電熱絲進行快速加熱以及鋁合金等散熱翼板相互配合工作的方式不僅可以達到快速加熱以及快速擴散熱量的目的，在安全性方面也可以得到有效的保證。當然取暖器還有這另一個優勢，那就是供暖源易于接近，在取…
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2020-04
美國FDA認證的流程有哪些？ FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監督管理局。FDA由美國國會即聯邦政府授權，是專門從事食品與藥品管理的最.高執法機關，也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士…
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2020-04
可充電鋰系和鎳系電池標準EN 62133 -2:2017將全面強制實施。導語:可充電鋰系和鎳系電池標準EN 62133：2013有效使用日期截止于2020.3.14，此版本作廢后，其升級版本EN 62133-1:2017和EN 62133-2:2017將全面強制實施。說明：標準EN 62133:2013檢測對象為可充電鋰系電池和鎳系電……
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2020-03
2020年5月25日，新版醫療器械法規（MDR）將強制實施；同時，體外診斷器械法規（IVDR）也將在2022年5月25日強制實施。新版醫療器械法規（MDR）和體外診斷器械法規（IVDR）由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫療設備（MD）和體外診斷器械（IVD）產品…
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2020-03
一全球主要地區紅外體溫計檢測標準及周期中國：醫療器械注冊證GB/T21417.1-2008醫用紅外體溫計第1部分：耳腔式醫用電氣設備第1部分-安全通用要求YY0505-2012醫用電氣設備第1-2部分：安全通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗周期：10個工作日，加急服務可縮短至5個工作日GB/T…
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2020-03
噴霧器FDA注冊流程有哪些 ？噴霧器屬于一類醫療器械的行列，可以4000-199-838來電咨詢相關費用報價與周期等信息，提供優惠的價格，優質的服務，幫助企業解決FDA注冊認證相關難題。FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫療器械實行分類管理，根據風險等…
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2020-03
微波爐ce認證辦理機構，微波爐我們在生活中很常見，使用起來也非常方便，人們用它來加熱和烹飪食物簡單又快捷，簡化了家務勞動。微波爐出口歐盟，或者在歐盟市場銷售，必須做歐盟強制性CE認證。我們一起來看看微波爐辦理CE認證標準是什么？微波爐辦理CE認證標準：EN60705EN607…