歐盟REACH檢測法規(guī)更新需要注意什么？歐盟委員會通過其官方公報（OJL150/14）發(fā)布了法規(guī)（EU）2017/1000，對歐盟REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006的附錄XVII內(nèi)容進行了修訂，新增一項限制物質(zhì)全氣辛酸（PFOA）及其鹽類和相關(guān)物質(zhì)。

該法規(guī)從官方公報發(fā)布第20天開始生效，法規(guī)中它規(guī)定了自2020年7月4日起，當(dāng)物品或混合物中PFOA及其鹽類含量>25ppb，PFOA相關(guān)物質(zhì)單項或總含量21000ppb時，不得用于生產(chǎn)或投放市場。

PFOA是全氣辛酸按的簡稱，為一種人工合成的化學(xué)品，通常是用于生產(chǎn)高效能氣合物時所不可或缺的加工助劑。PFOS是目前已知難降解的有機污染物之一，具有很高的生物蓄積性和多種毒性。它被廣泛應(yīng)用于航空科技、運輸、電子行業(yè)，以及廚具等民生用品。當(dāng)PFOA分解后會在環(huán)境或人體中釋放出來，對環(huán)境和人體造成毒性危害。因此歐美等國均對PFOA在相關(guān)產(chǎn)品中的使用提出了限制要求。

REACH認(rèn)證要求：

REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

REACH認(rèn)證測試主要內(nèi)容：

注冊（Registration）：年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；

-評估（Evaluation）：包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。

物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；

-許可（Authorization）：對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR（致性、誘變性和生物毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)）等；

限制（Restriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！

歐盟REACH認(rèn)證辦理流程：

1、實驗委托單1、要求字跡清晰，工整。如數(shù)字0與英文字母0、數(shù)字2與英文字母Z需標(biāo)示清楚；

2、根據(jù)您的需求將委托單每一項詳細(xì)地填寫清楚，確保資料準(zhǔn)確無誤；

3、選擇報告形式：需中文報告，請用中文填寫；需英文報告，請用中英文對照填寫；如無英文公司名及地址且，翻譯有困難，可委托我公司翻譯；從貨號至目的國等項目可隨客戶要求，自行選擇，非必填項目。

4、選擇樣品檢驗后處理方式和報告交付方式，請在備注欄注明投遞報告單位的聯(lián)系方式，以便更準(zhǔn)確地投寄報告

5、如報告需注明其它信息或訂單號、批號，請予以說明；

6、選擇服務(wù)要求：正常工作周期5-7個工作日，可加急服務(wù)；

7、委托方經(jīng)辦人簽字或加蓋公章。

如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電0755-27909791 ，18126299544咨詢我司工作人員，獲得詳細(xì)的費用報價與周期等信息。