檢測(cè)認(rèn)證專業(yè)知識(shí)分享
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2020-04
制氧機(jī)CE認(rèn)證歐盟出口認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，制氧機(jī)我們?cè)谌粘Ｉ钪锌赡懿⒉怀Ｒ姡侨绻依镉欣先四敲词褂弥蒲鯔C(jī)還是很有必要的，因?yàn)槠錆庥舻难鯕饪梢灾苯舆M(jìn)行氧療以及氧氣緩解等工作，可以在很大程度上提供身體健康方面的幫助。同時(shí)制氧機(jī)本身也是通過(guò)正常交流電將空氣里的氧氣…
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2020-04
取暖器歐盟CE認(rèn)證辦理周期多久 ？取暖器依然擁有著廣闊的市場(chǎng)，其通過(guò)內(nèi)部電熱絲進(jìn)行快速加熱以及鋁合金等散熱翼板相互配合工作的方式不僅可以達(dá)到快速加熱以及快速擴(kuò)散熱量的目的，在安全性方面也可以得到有效的保證。當(dāng)然取暖器還有這另一個(gè)優(yōu)勢(shì)，那就是供暖源易于接近，在取…
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2020-04
美國(guó)FDA認(rèn)證的流程有哪些？ FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，是專門從事食品與藥品管理的最.高執(zhí)法機(jī)關(guān)，也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士…
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2020-04
可充電鋰系和鎳系電池標(biāo)準(zhǔn)EN 62133 -2:2017將全面強(qiáng)制實(shí)施。導(dǎo)語(yǔ):可充電鋰系和鎳系電池標(biāo)準(zhǔn)EN 62133：2013有效使用日期截止于2020.3.14，此版本作廢后，其升級(jí)版本EN 62133-1:2017和EN 62133-2:2017將全面強(qiáng)制實(shí)施。說(shuō)明：標(biāo)準(zhǔn)EN 62133:2013檢測(cè)對(duì)象為可充電鋰系電池和鎳系電……
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2020-03
2020年5月25日，新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）將強(qiáng)制實(shí)施；同時(shí)，體外診斷器械法規(guī)（IVDR）也將在2022年5月25日強(qiáng)制實(shí)施。新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個(gè)成員國(guó)于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品…
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2020-03
一全球主要地區(qū)紅外體溫計(jì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及周期中國(guó)：醫(yī)療器械注冊(cè)證GB/T21417.1-2008醫(yī)用紅外體溫計(jì)第1部分：耳腔式醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分-安全通用要求YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)周期：10個(gè)工作日，加急服務(wù)可縮短至5個(gè)工作日GB/T…
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2020-03
噴霧器FDA注冊(cè)流程有哪些 ？噴霧器屬于一類醫(yī)療器械的行列，可以4000-199-838來(lái)電咨詢相關(guān)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息，提供優(yōu)惠的價(jià)格，優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，幫助企業(yè)解決FDA注冊(cè)認(rèn)證相關(guān)難題。FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行。FDA對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等…
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2020-03
微波爐ce認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，微波爐我們?cè)谏钪泻艹Ｒ姡褂闷饋?lái)也非常方便，人們用它來(lái)加熱和烹飪食物簡(jiǎn)單又快捷，簡(jiǎn)化了家務(wù)勞動(dòng)。微波爐出口歐盟，或者在歐盟市場(chǎng)銷售，必須做歐盟強(qiáng)制性CE認(rèn)證。我們一起來(lái)看看微波爐辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么？微波爐辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：EN60705EN607…